为什么ER ,PR阴性,HER2阳性患者的肿瘤恶性程度更高?

2024-05-19 08:55

1. 为什么ER ,PR阴性,HER2阳性患者的肿瘤恶性程度更高?

看起来你是知道的呀

雌激素孕激素阴性,自然使用激素疗法如来曲唑效果不好

而赫赛汀本身就是HER2单克隆抗体,专门针对her2阳性的乳腺癌患者

其实选择赫赛汀一般都是无奈之举,所以能选择激素疗法尽量选择,乳腺癌如果复发或者转移生存期就更短

为什么ER ,PR阴性,HER2阳性患者的肿瘤恶性程度更高?

2. 浸润性导管癌ER+++、PR+、HER2+++,淋巴结2/16 ,是一定要放疗和用赫赛汀吗

您好:按照结果来看,病人属于激素依赖型乳腺癌。
1、由于病人已经发生淋巴结转移,因此术后必须接受化疗,以最大程度杀灭癌细胞。
2、病人免疫组化检查HER2+++,说明病人适合使用赫赛汀治疗,但不一定要接受赫赛汀做靶向治疗,只是病人相对其他病人(此项结果为阴性)多一种治疗的方案。病人属于激素依赖型乳腺癌,因此术后必须接受内分泌治疗,因为体内激素过高会刺激肿瘤的生长。赫赛汀在其他治疗方案无效的前提下才建议使用。
3、目前病人手术和化疗已经完成,现阶段是处在巩固治疗的时期,必须做好巩固治疗,如内分泌治疗+抗癌中成药。乳腺癌在术后1~2年内复发率最高,一旦不幸发生复发,此时再接受赫赛汀治疗也是可以的,由于靶点显示是强阳性,治疗也是可以的。
4、另外,建议紧急不能进食的食物有:燕窝、雪蛤膏、胎盘、蜂皇浆等含激素的食物,脂肪、胆固醇含量高的食物也不建议多吃,可多喝绿茶。

3. 侵润性乳腺癌病理ER(-)PR(-)CerbB-2(++)化疗方案

说明对内分泌治疗无效。可以先去做个FISH检测,如果阳性可以考虑,但是赫赛汀花费高疗程长而且对心脏有一定的毒副作用。如果不用赫赛汀可以考虑其它含蒽环类的化疗方案,请与自己的主管大夫商量。

侵润性乳腺癌病理ER(-)PR(-)CerbB-2(++)化疗方案

4. er强阳性pr阴性her2阴性乳腺癌

意见建议:乳腺癌诊断明确,大多需手术治疗,术后应该联合放疗以及化疗增加患者生存率一般乳腺癌治疗方案:手术切除后加放疗及全身静脉化疗 增加治疗信心,也可以用中药调理

5. 急!乳腺癌ER(-),PR(-),C-erbB-2(+++) 可以使用赫赛汀吗?

您好:免疫组化检查结果是ER(-),PR(-),C-erbB-2(-) 的病人,才是三阴乳腺癌。现在病人只是雌孕激素受体阴性,只是不适合内分泌治疗,不属于三阴性乳腺癌。C-erbB-2(+++) 显示病人适合使用赫赛汀联合化疗,而且治疗效果是最明显的,但是C-erbB-2(+++) 的病人,预后差,有复发和转移的风险,因此要注意术后做巩固治疗——抗癌中成药治疗,如安康欣胶囊、复方斑蝥胶囊等。另外病人不能吃含激素类食物,如蜂皇浆、雪蛤膏、燕窝。

急!乳腺癌ER(-),PR(-),C-erbB-2(+++) 可以使用赫赛汀吗?

6. 乳腺癌her2阴性

现代人对医学产生了被治的依赖性。对科学的信奉使人们不能“我的身体,我做主”。 
每年,单位体检,都能掀起一场治病浪潮。因为没有人是没有“毛病”的。一位同事。按照医生的建议把子宫“挖”出去了。阑尾“切”下去了,把胆“摘”除了,还有扁桃体,蛀牙……医生告诉她,她身上的痣全应该挖光,以防癌变。 
 
医生拿着我的检测结果大惊小怪。我说,你们还有什么样检测仪器?你们能检测什么病我就有什么病,我病的程度与你们的检测能力成正比。按医生的意思,得把我治成检测平均数才行。 
 
在医疗彻底“商品化”的现代,一切医药、医疗器械的倾销,都在用疾病威慑民众。有些医疗广告策划人的成功经验就是“威慑”二字。这一类医药卫生产品的商业化行为,与其说是在消灭疾病,不如说是在制造疾病——因为它们需要制造疾病。在有些情况下,很难说现代医疗是治疗的疾病多,还是制造的疾病多。 

现代西医是一门幼稚的医学,【仅仅可以治疗一些紧急外伤等】,西医医学理论落后,愚蠢,完全不懂基本辩证哲学,更不懂高深玄学。西医浅薄的、科学的直线思维方式,导致头痛医头脚痛医脚的刻舟求剑闹剧天天上演,是方向性错误,尽管科技方面发展日新月异,奈何南辕北辙,反而加大加快了伤害力度和速度。美国人,欧洲人深受现代西医其害,痛定思痛,深刻反思,建议看看他们的科学家,医学专家写的【如:麦克塔格特的《医生没有告诉你的》、罗思·霍恩的《现代医疗批判》、雷·莫尼汉的《药祸》、雷·斯丹的《致命药方》、玛西娅·安吉尔的《制药业的真相》、耶尔格·布勒希的《疾病发明者》和门德尔松的《一个医学异教徒的自白》、《无效的医疗》《别让医生杀了你》《百年谎言》《还我健康》等】一系列切肤之痛后的反思力作,

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7. HER2(3+)代表什么

HER2(3+)即是人类表皮生长因子受体呈阳性,多在乳腺癌免疫组化里出现。
HER2是指重要的乳腺癌预后判断因子,HER2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌,其临床特点和生物学行为有特殊表现,治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别。
HER-2是乳腺癌免疫组化的一个指标,HER-2阳性恶性程度比HER-2阴性要高,通常这个指标对于浸润性导管癌有意义。 对于导管内癌(原位癌),意义不大。 导管内癌是最早期癌,要定期去医院复查。

扩展资料
人表皮生长因子受体-2(HER2)在20世纪80年代被三个研究小组独立发现的,是迄今为止被研究的比较透彻的乳腺癌基因之一。HER2基因是临床治疗监测的预后指标,也是肿瘤靶向治疗药物选择的一个重要靶点。
血清HER2与乳腺癌患者的肿瘤负荷、组织学HER2、淋巴结状况均有一定关联,并可能是一个独立的预后因素,可能对化疗或内分泌治疗疗效产生一定影响。
适应症
适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

HER2癌基因的致瘤机制是抑制凋亡,促进增殖;增加肿瘤细胞的侵袭力;促进肿瘤血管新生和淋巴管新生。
HER2与乳腺癌的关系涉及到肿瘤的发生、发展、诊断与鉴别诊断、治疗和预后评价等方面,目的研究取得一定进展,使乳腺癌的诊治上了一个新台阶。
赫赛汀是一种针对乳腺癌HER2靶点的靶向治疗药物,在早期和晚期(转移性)乳腺癌的治疗中均显示出疗效。
研究显示,在HER2阳性乳腺癌妇女中,赫赛汀作为单药治疗、联用标准化疗或在标准化疗后使用,均可提高反应率、无病生存期和总生存期,同时保证生活质量。
自1998年以来,赫赛汀已经在全世界用于治疗超过45万名HER2阳性乳腺癌患者。
在第44届美国临床肿瘤学年会(ASCO)上报告的最新数据显示,赫赛汀延长晚期(转移性)HER-2阳性乳腺癌妇女无疾病进展生存时间。
对随机对照的III期临床 研究GBG-26的最后分析显示,在用赫赛汀治疗中出现疾病进展、而需要进一步治疗的妇女中,使用赫赛汀治疗仍然有效。
参考资料
人表皮生长因子受体-2_百度百科
HER2_百度百科

HER2(3+)代表什么

8. HER2(3+)是什么意思?

HER2(3+)即是人类表皮生长因子受体呈阳性,多在乳腺癌免疫组化里出现。
原癌基因人类表皮生长因子受体2基因,即c-erbB-2基因,定位于染色体17q12-21.32上,编码相对分子质量为185000的跨膜受体样蛋白,具有酪氨酸激酶活性。
检测方法有免疫组化、FISH等。目前已有针对该基因过度表达的药物---赫赛汀
HER2是指重要的乳腺癌预后判断因子,HER2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌,其临床特点和生物学行为有特殊表现,治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别。
HER-2是乳腺癌免疫组化的一个指标,HER-2阳性恶性程度比HER-2阴性要高,通常这个指标对于浸润性导管癌有意义。
对于导管内癌(原位癌),意义不大。 导管内癌是最早期癌,要定期去医院复查。

扩展资料:
疗效:
赫赛汀已被用于临床试验,作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌,这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。
赫赛汀在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物(阿霉素或表阿霉素)加环磷酰胺合用作为一线药物,治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
既往未接受化疗的转移性乳腺癌用蒽环类药物(阿霉素60mg/m2或表阿霉素75mg/m2)加环磷酰胺(600mg/m2)加(本品+AC)或不加(单AC)赫赛汀治疗。
以前接受过蒽环类药为基础的辅助化疗的病人用紫杉醇(175mg/m2,3小时输入)加(本品+P)或不加(单P)赫赛汀治疗。病人可用赫赛汀治疗直到病情进展。
参考资料来源:百度百科-HER2

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